MedZilla - портал о здоровье
Бесплатная консультация
Диеты
Адреса
Адреса на карте
Лекарства
Заболевания
Статьи
Таблицы калорийности
Беременность и роды
Тесты
Архив новостей
 
 
 
 
 
Регистрация | Забыли пароль?
 
Бесплатная консультация врача
Врач:
Регион:
В избранное | Карта сайта | RSS
 
Фитнес клубы
Тип:
Город:
Гепатолентикулярная дегенерация
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ (гепатолентикулярная дистрофия, гепатоцеребральная дегенерация, семейный юношеский гепатит с дегенерацией полосатого тела, болезнь Вестфаля - Вильсона - Коновалова и др.)- общее заболевание, характеризующееся нарушением обмена меди, поражением печени типа цирроза и деструктивными процессами в головном мозге. Встречается чаще всего в юношеском возрасте, и, по-видимому, относится к генетически обусловленным ферментопатиям, наследственно передается по аутосомно-рецессивному типу. В сыворотке крови больных снижено содержание церулоплазмина, связывающего медь, и значительно усилена абсорбция меди в кишечнике. Вследствие этого происходит повышенное отложение меди в печени (что ведет к развитию цирроза), ганглиях нервной системы (вызывая их токсическое поражение), в коже, по периферии роговиц и в других тканях. В 5-10 раз усиливается выделение меди с мочой.

Симптомы, течение. Нередко заболевание начинается с признаков поражения печени и диагностируется как хронический гепатит, цирроз печени, затем присоединяются неврологические расстройства: тремор конечностей, скандированная речь, амимия лица, далее развиваются гипертонус мышц конечностей, нарушения мышления. В других случаях поражение нервной системы развивается раньше, а затем у больных выявляется цирроз печени, обычно крупноузловой, по своим клиническим проявлениям в основном не отличающийся от циррозов другой этиологии. Отложение меди в почках ведет к гипераминоацидурии, а в ряде случаев - почечной глюкозурии. Диагностическое значение имеет гиперпигментация кожи - от темно-серого до коричневого цвета и наличие на периферии роговиц больного характерного зеленовато-коричневого ободка - так называемых колец Кайзера - Флейшнера. Как правило, обнаруживается умеренная спленомегалия. Диагноз подтверждается пункционной биопсией печени и лабораторными тестами: исследованием содержания церулоплазмина в сыворотке крови, концентрации меди в крови и суточной моче. В нелеченых случаях болезнь прогрессирует и через несколько лет после проявления явных симптомов заканчивается гибелью больных.

Лечение. Рекомендуется специальная диета с низким содержанием меди. Хорошие результаты отмечены от назначения D-пеницилламина (по 20-40 мг/кг ежедневно в течение длительного времени), который увеличивает выделение меди с мочой.
Загружается, подождите...
Добавить комментарий
20 мая 12 в 02:55
вся правда о склеропластике www.scleroplasty.h16.ru - то, о чем никогда не расскажут врачи
14 мая 12 в 13:49
http://moyzdorovye.r
u/sadovaya-klubnika/
30 апреля 12 в 23:40
voftyy , [url=http://tegvbejalxrz.com/]tegvbejalxrz[/url], [link=http://fyfikwkkuttu.com/]fyfikwkkuttu[/link], http://daxfgltkybvf.com/
30 апреля 12 в 23:39
k6VNxz , [url=http://ervjyanqoahh.com/]ervjyanqoahh[/url], [link=http://fflukyebmnga.com/]fflukyebmnga[/link], http://luudtagnqxcx.com/
Сайт про kerabud . День новостей про kerabud .
 
 
© 2008-2012 MEDZILLA.RU